Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑 生化試劑
簡(jiǎn)要描述：
Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑：是一種細(xì)胞周期阻滯劑，能夠?qū)⒓?xì)胞周期停滯在G1/S晚期，從而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗腫瘤、抗炎癥和抗風(fēng)濕劑。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-21
打印當(dāng)前頁(yè)Methotrexate 甲氨蝶呤
產(chǎn)品標(biāo)簽
Methotrexate 甲氨蝶呤；Cell cycle arresting agent 細(xì)胞周期阻滯劑；Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氫葉酸還原酶；Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶；Folic acid 葉酸代謝；Antifolate 葉酸拮抗劑；CAS NO：59-05-2；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | CAS NO. | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 59-05-2 | 100mg | 186 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-500MG | 59-05-2 | 500mg | 558 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-1000MG | 59-05-2 | 1g | 898 |
產(chǎn)品描述
甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）能夠干擾某些細(xì)胞類型的生長(zhǎng)，特別是快速?gòu)?fù)制細(xì)胞，比如腫瘤細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和皮膚細(xì)胞。MTX是二氫葉酸還原酶（DHFR）的一種變構(gòu)抑制劑，抑制葉酸代謝途徑，以及阻斷細(xì)胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的關(guān)鍵酶活性。MTX通過(guò)促進(jìn)腺苷釋放或抑制轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)來(lái)調(diào)控炎癥反應(yīng)，比如降低炎癥前細(xì)胞因子表達(dá)。MTX是一種細(xì)胞周期阻滯劑，能夠?qū)⒓?xì)胞周期停滯在G1/S晚期，從而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗腫瘤、抗炎癥和抗風(fēng)濕劑。
作用機(jī)制
腫瘤細(xì)胞內(nèi)甲氨蝶呤（MTX）是二氫葉酸還原酶（DHFR）的一種變構(gòu)抑制劑，DHFR參與葉酸代謝途徑。葉酸在細(xì)胞中是必要的，因其參與胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此，MTX用作一種核酸合成酶抑制劑。
科研應(yīng)用（真核細(xì)胞培養(yǎng)）
甲氨蝶呤（MTX）常用在二氫葉酸還原酶（DHFR）選擇系統(tǒng)中用作一種選擇性抗生素，來(lái)篩選成功轉(zhuǎn)染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO細(xì)胞。MTX抑制DHFR活性，但是，過(guò)量表達(dá)DHFR的細(xì)胞能夠耐受高濃度MTX。大多數(shù)情況下，過(guò)表達(dá)DHFR細(xì)胞產(chǎn)生比低表達(dá)DHFR細(xì)胞產(chǎn)生更多的重組蛋白。
產(chǎn)品特性
1） CAS NO：59-05-2
2） 化學(xué)名：N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid
3） 同義名：Amethopterin氨甲蝶呤；CL 14,377；EMT 25299；R 9985；NSC 740；NCI-C04671；
4） 分子式：C20H22N8O5
5） 分子量：454.44
6） 純度：≥98%
7） 外觀：黃褐色或黃色結(jié)晶性粉末
8） 溶解性：溶于DMSO（100mM）、幾乎不溶于水、乙醇、率仿和乙迷
9） 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖：
注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 100mg | 186 |
Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二鈉鹽 | MZ9202-100MG | 100mg | 176 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑
Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑
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