Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2
簡要描述：
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2：替拉扎明（TPZ）是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下，被還原為一種自由基，引起DNA雙鏈斷裂（DSBs）、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構(gòu)酶IIα和調(diào)節(jié)復制蛋白A（RPA），抑制DNA復制。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
打印當前頁Tirapazamine 替拉扎明
產(chǎn)品標簽
替拉扎明（Tirapazamine，TPZ）；SR4233；SR259075；Win59075；hypoxia-selective cytotoxin 缺氧選擇性細胞毒素；Solid tumor 實體瘤；CAS：27314-97-2；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-10MG | 27314-97-2 | 10mg | 198 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-50MG | 27314-97-2 | 50mg | 648 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-100MG | 27314-97-2 | 100mg | 1100 |
產(chǎn)品描述
替拉扎明（Tirapazamine，TPZ，CAS NO：27314-97-2），也稱為SR4233，SR259075，Win59075，是一種抗腫瘤化療物，目前處于臨床研究階段聯(lián)合順鉑或輻射療法強效診治幾種癌癥。
替拉扎明（TPZ）是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下，被還原為一種自由基，引起DNA雙鏈斷裂（DSBs）、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構(gòu)酶IIα和調(diào)節(jié)復制蛋白A（RPA），抑制DNA復制。另外，TPZ還能強力抑制HIF-1α表達，通過調(diào)節(jié)真核啟動因子eIF2α磷酸化來發(fā)揮作用。TPZ能誘導神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡，降低線粒體膜電位和谷胱甘肽水平，這一生理效應可能是p53依賴性的。
產(chǎn)品特性
1）CAS NO：27314-97-2
2）化學名：3-ami,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物
3）同義名：SR4233, SR259075, Win59075, TPZ
4）分子式：C7H6N4O2
5）分子量：178.15 g/mol
6） 外觀：橙色至深橙紅色結(jié)晶性粉末
7） 純度：>98%
8） 溶解性：溶于DMSO（40 mg/ml）
9） 化學結(jié)構(gòu)式：
注意事項
- 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。
- 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品（凋亡誘導劑系列）
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
CCCP (Powder) 凋亡誘導劑/質(zhì)子載體 | MX3258-10MG | 555-60-2 | 10mg | 180 |
FCCP (50 mM) 凋亡誘導劑/質(zhì)子載體 | MX3259-100UL | 370-86-5 | 100μl | 450 |
Dexamethasone 地塞米松 | MX3251-25MG | 50-02-2 | 25mg | 250 |
Camptothecin 喜樹堿 | MX3253-25MG | 7689-03-4 | 25mg | 70 |
Etoposide 依托泊苷 | MX3256-100MG | 33419-42-0 | 100mg | 280 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2
Tirapazamine 替拉扎明 CAS：27314-97-2